从事第二类医疗器械经营的企业，必须向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件等相关证明资料，对符合规定条件的，准予许可并发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。

       广东省经营第二类医疗器械产品的企业备案凭证信息可以在广东省食品药品监督管理局官网进行查询。