二类医疗器械经营备案需要按照以下步骤进行：
1. 准备相关材料：包括营业执照复印件、开户许可证复印件、法人身份证复印件、业务员身份证复印件、销售人员的身份证复印件等。同时，需要确定经营的产品，并填写产品的采购清单，写明产品名称，型号，规格，用途等信息。
2. 提交材料：将准备好的材料带到当地行政审批大厅当地市级行政部门医疗器械监督管理窗口进行提交。请注意，需要填写申请表格和承诺书。
3. 现场验收：如果申请材料符合要求，医疗器械监管部门会安排专业人员对营业场所进行检查，检查是否符合经营条件。如果营业场所不符合要求，需要进行整改。
4. 审核发证：在现场验收合格并整改完毕后，医疗器械监管部门会出具二类医疗器械经营备案凭证。
相关材料和表格可以到当地市场监督管理局官网下载或者到窗口领取。在经营过程中，也需要遵守相关法律法规，确保经营的合法性。
以上信息仅供参考，如有需要，建议直接向当地市场监督管理局咨询。

广州市二类医疗器械经营备案需要按照以下步骤进行：

相关材料需要加盖公司公章并确保真实有效，具体要求可能会根据实际情况进行调整。建议在广州市市场监督管理局网站上查询Zui新、Zui准确的信息。完成以上步骤后，即可获得广州市二类医疗器械经营备案资格。如有问题，可以咨询广州市市场监督管理局工作人员。