广东省医疗器械二类备案代理 医疗器械二类备案办理流程

随着国家对医疗器械管控的要求越来越严格，各类制度、规则更新速度也在加快，很多小伙伴头疼的一个问题是：明明觉得已经把资料准备充分了，但是在实际办理业务的过程中又频频受阻。那么北京地区医疗器械二类备案能不能代办？北京地区医疗器械二类备案代办的收费标准是什么样的？一起来看！

第二类医疗器械备案定义

北京第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料.

第二类医疗器械备案办理流程

签署合同——支付预付款——公司查名——准备材料——向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——结束

第二类医疗器械备案代办费用：

不同代办公司报价略微有些差异，可多咨询多对比后择优选择

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二、电子信息行业资质：如软件著作权登记、软件测试报告、双软评估、系统集成（CS）认证、广东省计算机信息系统安全服务等级资质、CCRC国家信息系统安全集成服务资质、ITSS（信息技术服务标准）认证、涉密信息总体集成（乙级）资质、CMMI软件成熟度认证；

三、通信文化影视行业资：ICP/EDI许可证、网络文化许可证等；

四、软件检测认证行业资质：如软件产品登记测试、科技成果鉴定测试、科技项目验收测试、信息系统安全测试、软件功能测试、软件性能测试、网络安全测试、系统等保测试、信息化系统验收测试、技术成果转成测试、APP测试等；

五、高企认定行业：科技查新报告、高新产品认定、高企认定（复审）、专精特新企业认定申报等；

六、ISO管理体系认证，如ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO18001职业健康管理体系认证、ISO20000IT服务管理体系认证、 ISO27001信息安全管理体系认证、 商品售后服务体系认证、诚信管理体系认证、知识产权管理体系认证、能源管理体系认证等业务服务领域。