三类医疗器械经营许可证是作为医疗器械的一种分类**，**其涵盖了诸多高风险医疗器械。办理三类医疗器械经营许可证需要符合相关的几个条件，具体如下：

1. 企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
2. 具有在经营范围内相关质量管理的实际经验或专业经历。
3. 企业的注册资金。三类医疗器械经营许可证要求注册资金不能少于150万。
4. 符合相关场所、设备、人员等其他要求。

在满足以上条件的前提下，按照国家食品药品监督管理局《医疗器械经营监督管理办法》进行申请，由设区的市级负责药品监督管理的部门审批发证。

总的来说，三类医疗器械经营许可证的申请和办理需要符合多个条件和要求，包括注册资金、场地、设备、人员等，如果您需要更多信息，建议您咨询当地zhengfubumen或专业机构。